S`han trobat un total 253 Alertes de productes sanitaris 2017. Mostrats del 196 al 210.
- Alerta PS-162. Posibilidad de que la columna elevadora de determinadas unidades de montaje en el techo de los microscopios quirúrgicos fabricados por Möller-Wedel Gmbh & Co. KG, Alemania, caiga hasta el tope mecánico inferior debido a desgaste por abrasión
- Alerta PS-161. Retirada del mercado de determinadas referencias y lotes de las almohadillas ovaladas para ojos Curity™ y los apósitos impregnados en cloruro sódico Curity™, fabricados por Covidien LLC, EEUU, debido a la posibilidad de que la esterilidad del envase estéril se haya visto comprometida
- Alerta PS-158. Reducción de la estabilidad del pocillo abierto de 3 días a 1 día (24 horas) para el método de Amoníaco con los Cartuchos de reactivo "AMM Flex®" (AMMDF-119) en los Sistema de química clínica Dimensión®, fabricados por Siemens Healthcare Diagnostics Inc, EEUU
- Alerta PS-154. Posibilidad de que el paciente sufra una pérdida importante de sangre si no se siguen las instrucciones de uso relativas a la descarga segura de los sets desechables de las Unidades de Control de diálisis Prismaflex, fabricadas por Gambro Lundia AB, Suecia
- Alerta PS-140. Posibilidad de que se produzcan reacciones inesperadas (de dudoso a falso positivo) con determinados kits de reactivos "ID-Diacell's", fabricados por Diamed GmbH, Suiza
- Alerta PS-138. Posibilidad de que determinados desfibriladores externos "Lifepak 1000", fabricados por Physio-Control, Inc., EEUU, se apaguen inesperadamente y no proporcionen el tratamiento durante un intento de reanimación.
- Alerta PS-132. Retirada del mercado de determinadas referencias y lotes de implantes de polietileno, fabricados por Zimmer Biomet, EEUU., debido a la posible presencia de niveles elevados de endotoxinas que sobrepasan el límite especificado.
- Alerta PS-127. Retirada del mercado de determinados lotes del diluyente de muestras para EliA y del diluyente de muestras para IgA/IgG específica de ImmunoCAP, fabricados por Phadia AB, Suecia, debido a la presencia de deformaciones en los frascos de los productos.
- Alerta PS-126. Retirada del mercado de determinadas referencias y lotes de los productos: "Conjunto de hemostasis Check-Flo", "Equipo Flexor con acceso para arteria Radial", "Equipo de cruce periférico TriForce" e "Introductor Check-Flo Hausdorf-Lock Atrial", fabricados por Cook Incorporated, EEUU.
- Alerta PS-124. Retirada del mercado del lote 6309990 de los Tubos de extracción de sangre BD Vacutainer® SST™ II Advance Plus, referencia 366882, fabricados por Becton Dickinson and Company, Reino Unido, debido a un error en la fecha de caducidad impresa en el etiquetado
- Alerta PS-123. Posibilidad de que los Ventiladores Respironics V60 con versión de software 2.20, fabricados por Respironics California Inc, EEUU, se apaguen, debido a un error de software
- Alerta PS-121. Retirada del mercado de determinados referencias y lotes de la llave de tres vías "Elcam Stopcocks", fabricadas por Elcam Medical ACAL, Israel, debido a un posible defecto en el envase que podría comprometer la esterilidad del producto
- Alerta PS-120. Cese de la utilización y retirada del mercado de determinadas Lentes intraoculares pseudofáquicas acrílicas AddOn esféricas, referencia A4SW00, fabricadas por 1stQ GmbH, Alemania
- Alerta PS-118. Posibilidad de que se produzca un movimiento involuntario de la válvula de seguridad de fijación-balón gástrico del sistema de implantación de la endoprótesis SX-ELLA Danis, fabricado por ELLA-CS, s.r.o., República Checa
- Alerta PS-114. Posibilidad de que se produzca un fallo en los interruptores de pedal inalámbricos de los Sistemas Artis, fabricados por Siemens Healthcare, GmbH, Alemania.