S`han trobat un total 253 Alertes de productes sanitaris 2017. Mostrats del 211 al 225.
- Alerta PS-111. Posibilidad de que se produzca un intercambio de datos de pacientes en los electrocardiógrafos CARDIOVIT AT-102 Plus, con versiones de software 1.21, 1.22 ó 1.23, fabricados por SCHILLER AG, Suiza
- Alerta PS-110. Corrección de la Master List para el producto Capture-R® Ready-ID®, lotes ID324 e ID325, fabricados por Immucor Inc., EEUU, en lo que respecta al tipaje del antígeno V en el donante D1741 que se encuentra en la Célula 4.
- Alerta PS-109. Posibilidad de fallo de las baterías, referencia WM 40155, con número de serie inferior a 20000, de los desfibriladores externos automáticos MEDUCORE Easy, fabricados por Weinmann Emergency Medical Technology Gmb + Co.KG, Alemania.
- Alerta PS-107. Posibilidad de fallo de los componentes del circuito de prueba de batería del módulo UPS de determinados láseres oftalmoquirúrgicos VisuMax, fabricados por Carl-Zeiss-Meditec AG, Alemania
- Alerta PS-105. Posibilidad de que los analizadores de hematología Celltac G MEK- 9100 con números de serie entre 00002 y 00111, fabricados por Nihon Kohden Corporation, Japón, no se enciendan al pulsar el interruptor por un fallo en un componente electrónico
- Alerta PS-102. Advertencias de la empresa Zimmer GmbH, Suiza, sobre el riesgo de utilizar cabezas metálicas, en la cirugía de revisión de las prótesis de cadera tras la rotura de componentes cerámicos
- Alerta PS-99. Posibilidad de que el interruptor de pedal de la consola AngioJetTM Ultra 5000A, fabricada por Boston Scientific Corporation, EEUU, se atasque durante el uso.
- Alerta PS-92. Posibilidad de obtener resultados falsos negativos en el Sistema iChem VELOCITY Automated Urine Chemistry, fabricado por Iris Diagnostics Division, EEUU, debido a la desalineación o flexión de la sonda de muestras
- Alerta PS-91. Identificación de dos defectos en la versión de software 15.02 de las Bombas de infusión Plum 360, fabricadas por Hospira Inc., compañía de Pfizer, EEUU.
- Alerta PS-90. Descripción incompleta en el manual del operador de los Sistemas Artis con versiones de software VC14, VC21, VD10, VD11 y VE10, fabricados por Siemens Healthcare, GmbH, Alemania, de una función que permite completar un tratamiento o un diagnóstico cuando hay un foco defectuoso
- Alerta PS-89. Actualización de las instrucciones de uso de las válvulas para hidrocefalia StrataTM II/StrataTM NSC, fabricadas por Medtronic, Inc, EEUU, a fin de reforzar las advertencias/precauciones sobre el riesgo de que la polaridad del imán de la válvula se invierta
- Alerta PS-86. Cese de la utilización y retirada del mercado de determinados lotes del sistema de cierre vascular StarClose SE, referencia 14679-02, fabricado por Abbott Vascular, Inc. EEUU, debido al riesgo de que se produzcan dificultades o fallos al desplegar el Clip StarClose SE.
- Alerta PS-85. Posibilidad de que determinados Desfibriladores Externos Automáticos (DEA) PRO, bPLUS y mPLUS de la marca Life-Point, fabricados por METsis Medikal Ltd. Sti., Turquía, no puedan administrar una descarga debido a un fallo interno del producto.
- Alerta PS-84. Posibilidad de que la batería interna de determinadas bombas de infusión de insulina "MiniMed 640G", fabricadas por Medtronic MiniMed, EEUU., no se cargue debido a un error de software
- Alerta PS-83. Estabilidad inferior a los 30 días indicados en las instrucciones de uso de los lotes 124 y 125 del ajustador de Globulina Transportadora de Hormonas Sexuales (SHBG) para los sistemas IMMULITE 2000/IMMULITE 2000 XPi, fabricados por Siemens Healthcare Diagnostics Products Limited, UK, al reconstituirlos y conservarlos a 2-8 ºC.