S`han trobat un total 253 Alertes de productes sanitaris 2017. Mostrats del 181 al 195.
- Alerta PS-197. Posibilidad de que se produzca un almacenamiento de las imágenes de examen en pacientes incorrectos con determinados sistemas de ultrasonidos Vivid, fabricados por GE Medical Systems Israel Ltd, Israel y GE Vingmed Ultrasound AS, Noruega
- Alerta PS-196. Detección de un marcado CE falso en los termómetros "Digital Thermometer" e "Infrared Thermometer", en cuyo etiquetado figura como fabricante la empresa Shenzhen Pacom Medical Instruments Co., Ltd, China, y el marcado CE acompañado del número 1023
- Alerta PS-188. Retirada del mercado de determinadas referencias y lotes de los clavos Panta® y Panta® XL, fabricados por Newdeal S.A.S, Francia, debido a un posible defecto en el sellado del envase que podría comprometer la esterilidad de los productos
- Alerta PS-187. Detección en el mercado europeo del producto "Aqua secret HA", jeringas que contienen gel de ácido hialurónico para relleno facial, en el que figura como empresa fabricante, Jointlaser Technology, Ltd, China, con un marcado CE falso
- Alerta PS-186. Nueva información relacionada con la posibilidad de que los Ventiladores Respironics V60 con versión de software 2.20, fabricados por Respironics California Inc, EEUU, se apaguen, debido a un error de software
- Alerta PS-183. Posibilidad de que en determinados lotes de la herramienta de validación iASSIST, referencia 20-8011-021-00, fabricada por Zimmer CAS, Canadá, los clavos guía se rompan o se doblen
- Alerta PS-181. Información adicional relativa a la posibilidad de que una interferencia por radiofrecuencia altere la comunicación inalámbrica desde el programador EMBLEM™ S-ICD, modelo 3200, fabricado por Boston Scientific, EEUU, con el desfibrilador automático (S-ICD), y origine la ejecución de un comando inesperado
- Alerta PS-176. Posible fallo en la detección del nivel de líquido de las muestras (LLD) debido a la corrosión por fricción del conector de determinadas pipetas de muestra, fabricadas por Hitachi High Technologies Corporation, Japón
- Alerta PS-175 (Modificada). Retirada del mercado de determinadas referencias y números de serie de las Unidades electroquirúrgicas Hyfrecator 2000 que incluyen determinados lotes de las fundas de aplicador, ref. 7-796-19, fabricadas por ConMed Corporation, EEUU., que no están estériles y se han etiquetado como estériles
- Alerta PS-179. Cese de la utilización y retirada del mercado de determinadas referencias y lotes de los catéteres de dilatación coronaria NC Trek RX, NC Traveler RX y NC Tenku RX PTCA, fabricados por Abbott Vascular, Inc. EEUU, debido a la posibilidad de que se produzcan problemas de inflado o desinflado del balón
- Alerta PS-177. Posibilidad de que el tope de profundidad incluido en los kits de electrodos de DBS (estimulación cerebral profunda), fabricados por Medtronic Inc., EEUU, no quede fijado correctamente al electrodo
- Alerta PS-172. Cese de la utilización y retirada del mercado de determinadas referencias y lotes de los Bisturís/Cuchilletes oftálmicos LaserEdge®, fabricados por BAUSCH & LOMB Inc, EEUU, debido a un incremento en las reclamaciones sobre cuchilletes sin filo
- Alerta PS-170. Detección de errores en las instrucciones de uso del videobroncoscopio ecográfico Pentax EB-1970UK, fabricados por HOYA Corporation, Japón
- Alerta PS-165. Desviación positiva de los resultados obtenidos con determinados códigos y lotes del dispositivo de extracción de heces CALEX Cap, fabricado por BÜHLMANN Laboratories AG, Suiza
- Alerta PS-162 (Modificación). Información de la alerta 2017-162 Posibilidad de que la columna elevadora de determinadas unidades de montaje en el techo de los microscopios quirúrgicos fabricados por Möller-Wedel Gmbh & Co. KG, Alemania, caiga hasta el tope mecánico inferior debido a desgaste por abrasión