S`han trobat un total 253 Alertes de productes sanitaris 2017. Mostrats del 166 al 180.
- Alerta PS-238. Baterías de ion-litio recargables utilizadas en los monitores de paciente Beneview T1
- Alerta PS-235. Advertencia de seguridad: Nuevas instrucciones de reprocesado
- Alerta PS-233. Bomba de infusión de fármacos implantable Synchromed II, Modelo 8637, con bombas fabricadas antes de junio de 2011
- Alerta PS-231. Reactivos ACHITECT SHBG. Número de referencia: 8K26-20 y 8K26-25
- Alerta PS-227. Advertencia de seguridad relacionada con la función de exportación de las pruebas Tetra Combo
- Alerta PS-223. Cabezas femorales anatómicas LFIT™ V40™ de CrCo, fabricadas antes de 2011
- Alerta PS-220. Advertencias de seguridad y actualización del software relacionado con la alarma #642
- Alerta PS-217. Cese de la utilización del producto PERFLUORON (Perfluoroctano), fabricado por Alcon Laboratories Inc, EEUU
- Alerta PS-216. Posibilidad de que se produzca un agotamiento indetectable de la batería en el caso de carga recurrente de los condensadores de choque, en determinados Desfibriladores Automáticos Implantables (DAI) y Desfibriladores con Terapia de Resincronización Cardiaca (CRT-D), fabricados por Sorin CRM SAS, Francia y por Sorin Group Italia, S.r.l., Italia, lo que podría ocasionar que el paciente no recibiese la terapia necesaria.
- Alerta PS-212. Actualización del software de los transmisores de monitorización remota Merlin@Home™, fabricados por St. Jude Medical, EEUU (empresa adquirida por Abbott, EEUU), a la versión 8.2.2 que incluye mejoras en seguridad cibernética
- Alerta PS-208. Limitación del uso de los stents Absorb™ y Absorb GT1™, fabricados por Abbott Vascular, Estados Unidos y Abbott Vascular, Irlanda, a centros o instituciones seleccionados con registros clínicos
- Alerta PS-205. Posibilidad de que no se generen determinadas alarmas de prioridad alta y media en los Monitores de la Familia Infinity®, modelos Delta, Delta XL y Kappa, con versión de software VF10.0, fabricados por Dräger Medical System Inc., EEUU, cuando se utilizan en combinación con módulos de medición de gases Dräger Scio
- Alerta PS-204. Ampliación en el cese de la utilización a nuevos números de serie de los analizadores Multiplate® Analyzer, fabricados por Roche Diagnostics GmbH, Alemania, debido a que puede dar lugar a resultados de pacientes falsamente bajos
- Alerta PS-203. Cese de la utilización del lote PL20161221 del test urinario ImmuView® S. pneumoniae y L. pneumophila, fabricado por SSI Diagnostica A/S, Dinamarca, debido a la posibilidad de que se produzcan reacciones falsamente positivas
- Alerta PS-202. Cese de la utilización y retirada del mercado de determinadas referencias y lotes de las mascarillas laríngeas reforzadas con alma metálica Solus Flexible, fabricadas por Intersurgical Limited, Reino Unido