S`han trobat un total 234 Alertes de productes sanitaris 2016. Mostrats del 181 al 195.
- Alerta PS-154. Posibilidad de no recibir una alarma o alerta acústica de los receptores de los sistemas Dexcom G4 PLATINUM, fabricados por Dexcom Inc, EEUU, pudiendo no detectarse de forma acústica un episodio de hipoglucemia o de hiperglucemia
- Alerta PS-153. Corrección de determinados problemas identificados en los Sistemas Artis zee con generador A100Plus y los Sistemas Artis zeego con la versión de software VC21B, fabricados por Siemens AG Healthcare, Alemania
- Alerta PS-151. Retirada del mercado de determinados lotes de los productos Kits Manifold T2000 (SKU 014613) y CPT2000 (SKU 014623), fabricados por ACIST Medical Systems, EEUU., debido a una posible entrada de aire en el manifold
- Alerta PS-147. Reactividad cruzada del fármaco Fulvestrant con los ensayos de Estradiol II y III, fabricados por Roche Diagnostics GmbH,Alemania, utilizados en los analizadores Elecsys y cobas e, por lo que se podrían obtener resultados falsamente elevados de estradiol
- Alerta PS-142. Posibilidad de que se produzcan quemaduras no intencionadas de pacientes u operadores o descargas eléctricas a operadores con los instrumentos electroquirúrgicos monopolares y el mango de instrumento bipolar CEV669E Integra® MicroFrance®, fabricados por Integra MicroFrance SAS., Francia
- Alerta PS-141. Advertencias relacionadas con la implantación del dispositivo Essure®, fabricado por Bayer Healthcare LLC., Estados Unidos, y el procedimiento de ablación endometrial
- Alerta PS-130. Posibilidad de obtener resultados falsos negativos al utilizar las tiras iChem VELOCITY Urine Chemistry en los Sistemas iChem VELOCITY Automated Urine Chemistry, fabricados por Iris Diagnostics Division, EEUU, debido a la pérdida de las almohadillas de las tiras analíticas
- Alerta PS-128. Posible riesgo de infección al utilizar los kits de instrumental "Instinct Java System, Universal Clamp System y UniWallis System", fabricados por Zimmer Spine SAS, Francia
- Alerta PS-127. Retirada del mercado de determinados códigos y lotes de la antena percutánea del sistema de ablación EMPRINT con tecnología Thermosphere, fabricada por Covidien LLC, EEUU
- Alerta PS-125. Posibilidad de que determinadas Centrales de Monitorización Philips IntelliVue Information Center (PIIC) iX, fabricadas por Philips Medical Systems, EEUU, muestren incorrectamente la forma de onda de ECG en ciertas derivaciones.
- Alerta PS-123. Retirada del mercado de determinados códigos y lotes de los Kits de catéter de balón intraaórtico y Kits de inserción percutánea, fabricados por Arrow International Inc., Estados Unidos, debido a la posibilidad de que el cuerpo de la vaina se separe del conector del introductor
- Alerta PS-122. Posible malfuncionamiento de las máquinas para el tratamiento de la sangre ACP215, MCS+9000, MCS+8150 y PCS2, fabricadas por Haemonetics Corporation, Estados Unidos, al emplear productos químicos corrosivos en la limpieza de los rodillos de montaje de las bombas de las máquinas
- Alerta PS-119. Cese de la utilización del lote 56940UI00 del reactivo ARCHITECT STAT High Sensitive Troponin-I, nº de referencia 3P25-26, fabricado por Abbott Ireland Diagnostics Division, Irlanda, debido a un aumento de fallos en la calibración
- Alerta PS-115. Detección en el mercado europeo del producto "Singfiller", jeringas que contienen gel de ácido hialurónico para relleno facial, en el que figura como empresa fabricante, Singlean Medical Products Co., Ltd, China, con un marcado CE falso
- Alerta PS-112. Rectificación de las recomendaciones efectuadas en diciembre de 2015 por el fabricante Maquet GmbH, Alemania, para los usuarios de determinados números de serie del dispositivo de extensión 1180.19A0 de la mesa quirúrgica MAGNUS, en relación a la posible caída del dispositivo cuando se manipula incorrectamente