S`han trobat un total 234 Alertes de productes sanitaris 2016. Mostrats del 166 al 180.
- Alerta PS-208. Posible fallo en el cargado de las baterías con el cargador de baterías universal II (UBC II), referencia 05.001.204, números de serie del 10615 al 12616, fabricado por Synthes GmbH, Suiza, debido a un defecto de fabricación
- Alerta PS-209. Actualización de las instrucciones de uso, nuevas instrucciones de reprocesado y sustitución del mecanismo elevador de los Duodenoscopios Olympus TJF - Q180V, fabricados por Olympus Medical Systems Corp., Japón.
- Alerta PS-206. Posibilidad de que cuando se procesan determinados ensayos en los Sistemas molecular VERSANT kPCR, fabricados por Siemens Healthcare Diagnostics, Inc., EEUU., no se reporte un resultado como "Resultado inválido" cuando el control interno para ese pocillo está invalidado por un "No Baseline error".
- Alerta PS-205. Posible problema en el procesamiento de muestras al utilizar las copas de muestra EZee- Nest (SMN 10313057) en los Sistemas ADVIA Centaur CP, fabricados por Siemens Healthcare Diagnostics, Inc., EEUU, debido a dos imprecisiones en el Apéndice D del manual del operador
- Alerta PS-204. Interferencia de la N-acetilcisteína (NAC) y el metamizol (dipirona) con ensayos de reacción Trinder y similares en los sistemas de química ADVIA®, y en los sistemas de química clínica Dimension y Dimension Vista, fabricados por Siemens Healthcare Diagnostics Inc, EEUU.
- Alerta PS-203. Posibilidad de que la alerta RRT (tiempo de reemplazo recomendado) se active de forma prematura en los monitores cardiacos insertables Reveal LINQ, fabricados por Medtronic Inc, EEUU, produciéndose la desactivación de las alertas y las comunicaciones diarias inalámbricas pasados 30 días.
- Alerta PS-197. Reactividad cruzada del fármaco Fulvestrant (Faslodex®) con el ensayo ARCHITECT Estradiol ref. 7K72, fabricado por Abbott Ireland Diagnostics Division, Irlanda, por lo que se podrían obtener resultados falsamente elevados de estradiol.
- Alerta PS-142 (Ampl.). Posibilidad de que se produzcan quemaduras no intencionadas de pacientes u operadores o descargas eléctricas a operadores con los instrumentos electroquirúrgicos monopolares y el mango de instrumento bipolar CEV669E Integra® MicroFrance®, fabricados por Integra MicroFrance SAS., Francia.
- Alerta PS-186. Posibilidad de que el tornillo central de las barras de eslinga "Universal SlingBar 350", "Universal SlingBar 450" y "Universal SlingBar 600", fabricadas por Liko AB, Suecia, se rompa y se produzca la caída del paciente
- Alerta PS-184. Actualización de las instrucciones para la inspección técnica periódica de las camas médicas y clínicas Völker 2080, 2082, S 280 y S 282, fabricadas por Völker GmbH, Alemania, al haberse detectado que después de un uso prolongado, el pegamento entre la baranda lateral y el pie de cama puede soltarse
- Alerta PS-182. Posible interrupción de la adquisición de la imagen con TAC de haz cónico (CBCT) en el On-Board Imager®, fabricado por Varian Medical Systems Ltd., Reino Unido, que impide la reconstrucción de la misma
- Alerta PS-176. Ampliación de las versiones de software del sistema informático MicroScan LabPro, fabricado por Beckman Coulter, EEUU., afectadas por la posibilidad de que identifiquen incorrectamente los microorganismos.
- Alerta PS-169. Posibilidad de que el operador sufra alguna lesión durante el almacenamiento o cambio del colimador en los Sistemas Symbia E y E.Cam, fabricados por Siemens Medical Solutions, Inc, EEUU.
- Alerta PS-161. Retirada del mercado de determinadas referencias y lotes del producto "ARCTICGEL Pads", fabricado por Medivance, EEUU., debido a la posibilidad de que el flujo de agua en la almohadilla sea limitado o bajo
- Alerta PS-158. Cese de la utilización y retirada del mercado de determinadas referencias y lotes de configuraciones de kit de Tubos de recogida de sangre de antígeno TB para la prueba QuantiFERON®-TB Gold (QFT®), fabricados por QIAGEN, EEUU., que incluyen el lote A150135A