S`han trobat un total 234 Alertes de productes sanitaris 2016. Mostrats del 136 al 150.
- Alerta PS-285. Inclusión de información adicional en los manuales de los dispositivos de Terapia de Estimulación Cerebral Profunda (DBS), fabricados por Medtronic Inc., EEUU, relacionada con el procedimiento de tunelización de las extensiones para DBS y con la perdida de coordinación
- Alerta PS-277. Posibilidad de que con determinadas referencias y lotes de los Set de administración CADD® con protección de flujo libre y detención de flujo, utilizados con las bombas de infusión ambulatoria CADD®, fabricados por Smith Medical, EEUU., se produzca una infradosificación del medicamento
- Alerta PS-272. Interferencia del fármaco Metamizol (Dipirona) con determinados productos de diagnóstico in vitro fabricados por Beckman Coulter Inc., Estados Unidos, por lo que se podrían obtener resultados falsamente disminuidos
- Alerta PS-269. Retirada del mercado de determinadas referencias y lotes de los Kits Alere TESTPACK + Plus STREP A with OBC, fabricados por Alere Medical Co., Ltd, Japón, debido a que los hisopos que contienen son defectuosos
- Alerta PS-267. Retirada del mercado de determinadas referencias y lotes del implante "Aumento Tibial Biomet 360", fabricado por Biomet UK Ltd, UK, debido a la posibilidad de que no se asiente correctamente en el plano sagital cuando se atornilla.
- Alerta PS-262. Retirada del mercado de determinadas referencias y lotes de los productos Zenostar MT Color y Zenostar MT Color Impulse, fabricados por Wieland Dental + Technik GmbH & Co. KG, Alemania, debido a que el envase puede presentar fugas.
- Alerta PS-261. Posibilidad de que en el módulo eDetecta de la plataforma Web Emminens eConecta, fabricada por Roche Diabetes Care Spain SL., España, se produzca un error en el cálculo de las alertas de hipoglucemia/hiperglucemia en el bloque de tiempo antes de dormir
- Alerta PS-260. Posibilidad de obtener resultados inválidos en los ensayos de Real Time PCR al utilizar reactivos ARGENE, fabricados por bioMérieux S.A., Francia, junto con determinados consumibles RotorGene
- Alerta PS-258. Retirada del mercado de determinadas referencias y lotes del Sistema de Stent Cordis PRECISE® PRO RX Nitinol (Carótida), fabricado por Cordis Corporation, EEUU, debido a la posible dificultad de despliegue del stent
- Alerta PS-257. Posibilidad de que se produzcan mediciones incrementadas de las señales anti-CCP cuando se utilizan los Controles Positivos EliA CCP en combinación con determinados lotes de los conjugados EliA IgG (83-1017-01, 83-1005-01, 83-1002-01, 83-1018-01), fabricados por Phadia AB, Suecia
- Alerta PS-256. Cese de la utilización del lote 1378446 del reactivo Oxoid Microbact Haemolysin, referencia MB1249A, fabricado por Thermofisher Scientific, Reino Unido, debido a que podría no reaccionar intensamente con todas las cepas de Listeria monocytogenes al emplearlo con el kit Microbact Listeria (MB1128A) lo que podría dificultar la interpretación del resultado
- Alerta PS-255. Posible riesgo de reacciones alérgicas al contenido de níquel del trocar de acero inoxidable del Sistema de Monitorización Bravo® para medir el pH, fabricado por Covidien LLC, EEUU.
- Alerta PS-250. Posibilidad de que el marcador de retén mecánico del sistema de radiografía Directa DX-D 600, fabricado por Agfa Healthcare NV, Bélgica, se afloje y pueda desconectarse
- Alerta PS-248. Cese de la utilización, cese de la comercialización y retirada del mercado de la solución oftálmica lubricante multidosis LUBRISTIL, fabricada por FARMA MEDITERRANIA, S.L., España y comercializada por ANGELINI FARMACEUTICA, S.A.
- Alerta PS-247. Levantamiento del cese de la utilización, cese de la comercialización y retirada del mercado del producto ARCOTANE (Perfluoroctano), fabricado por ARCADOPTHA, Francia.