S`han trobat un total 234 Alertes de productes sanitaris 2016. Mostrats del 121 al 135.
- Alerta PS-321. Retirada del mercado de determinadas referencias y lotes de la espiral desmontable "Target Nano" fabricada por Stryker Neurovascular, EEUU, debido a la posibilidad de que algunas unidades no presenten la resistencia al estiramiento prevista.
- Alerta PS-320. Posibilidad de que determinados sistemas de esterilización de baja temperatura V-PRO® 1, V-PRO® 1 Plus y V-PRO® maX, fabricados por Steris Corporation - Monterrey Operations, México, no muestren la fecha correcta
- Alerta PS-319. Posibilidad de que la barandilla lateral de determinadas camas Volker fabricadas por Völker GmbH, Alemania, se baje de forma no intencionada y de manera brusca si el paciente se inclina sobre esta con todo su peso
- Alerta PS-317. Inclusión de nuevas advertencias y precauciones en las instrucciones de uso de determinadas mallas uroginecológicas, fabricadas por Boston Scientific Corporation, EEUU
- Alerta PS-311. Posibilidad de que se produzca un desplazamiento de imágenes en determinados equipos de resonancia magnética AIRIS Vento y APERTO Lucent, fabricados por Hitachi Medical Corporation, Japón, debido a un error de la información relacionada con la posición de la camilla del paciente.
- Alerta PS-309. Posibilidad de que determinadas referencias y lotes de las Sondas Bard Encor®, fabricadas por SenoRx, Inc., EEUU, contengan un conjunto colector de muestras incorrecto.
- Alerta PS-298. Posible error en la tipificación de diferentes alelos con determinadas referencias y lotes de los kits "AllSet+ Gold", fabricados por One Lambda Inc, EEUU, debido a una falsa reacción negativa en presencia del alelo A*11:01:04, con los cebadores PM118C, PM118E, PM118F, A11-01 y A11-01A
- Alerta PS-307. Retirada del mercado de las tubuladuras pediátricas desechables VentStar Oxylog3000F (P) 190, referencia 5704964, fabricadas por Drägerwerk AG & Co.KGaA, Alemania y utilizadas con los ventiladores Oxylog 3000 y Oxylog 3000 Plus
- Alerta PS-303. Alta desviación de la Alanina Aminotransferasa (ALTI) cuando se utilizan ciertos lotes del calibrador Enz II Cal® utilizado en los Sistemas de Química Clínica Dimension, número de catálogo DC143 y del calibrador Enz 2 Cal® utilizado en los Sistemas Dimension Vista, número de catálogo KC321, fabricados por Siemens Healthcare Diagnostics Inc, EEUU
- Alerta PS-302. El uso de fantomas distintos del de germanio 68 sólido suministrado por Siemens, puede afectar a los valores de calibración que se generan durante el procedimiento de control de calidad de PET en los Sistemas "Biograph True Point"con el software PET syngo 6.7.x, "Biograph mCT" y "Biograph mCT Flow", fabricados por Siemens Medical Solutions, Inc, EEUU.
- Alerta PS-299. Cese de utilización y retirada del mercado de la Malla compuesta flexible Physiomesh™ y de los Sistemas para procedimientos que contengan esta malla, fabricados por Johnson & Johnson International, Belgica, debido a un aumento en la tasa de reintervención
- Alerta PS-297. Identificación de varios defectos de software en determinados Sistemas de Tomografía Axial Computarizada (TAC), modelos Ingenuity y Brilliance, fabricados por Philips Medical Systems (CLE), Inc, EEUU
- Alerta PS-291. Retirada del mercado del Polvo de Profilaxis de Glicina con TCP ClinproTM, fabricado por 3M Deutschland GmbH, Alemania
- Alerta PS-289. Cese de la utilización del bloqueo de cuerda de los Sistemas Redcord Axis, referencia 18700/110030, fabricados por Redcord AS, Noruega, debido a la posibilidad de que se rompan durante el uso
- Alerta PS-287. Retirada del mercado de determinados lotes de los productos "Teosyal® Ultimate y Teosyal® PureSense Ultimate", fabricados por Teoxane, S.A, Suiza, debido a que contienen agujas con caducidad anterior a la indicada en el envase del producto