Govern de les Illes Balears
Control de Medicaments i Productes Sanitaris
    • Portada
    • Qui som
    • Funcions
    • Tràmits
    • Alertes farmacèutiques
    • Denúncies
    • Consultes
    • Publicacions
    • Medicaments d'ús humà
    • Investigació amb medicaments d'ús humà
    • Plasma Ric en Plaquetes (PRP)
    • Sistema Personalitzat de Dosificació (SPD)
    • Estupefaents
    • Medicaments estrangers
    • Fórmules magistrals
    • Toxina Botulínica
    • Medicaments d'ús veterinari
    • Medicaments il·legals
    • Venda a distància d'ús humà
    • Venda a distància d'ús veterinari
    • Venda directa des d’oficines de farmàcia
    • Problemes de subministrament
    • Educació sanitària
    • Normativa
    • Centre de farmacovigilància
    • Farmacovigilància vacuna COVID-19
    • Medicaments d'ús humà
    • Medicaments d'ús veterinari
    • Productes sanitaris
    • Cosmetovigilància
    • Informació productes sanitaris
    • Activitats
    • Tipus de productes sanitaris
    • Registres
    • MENVIME
    • Investigacions clíniques amb productes sanitaris
    • Vigilància de productes sanitaris
    • Etiquetatge, targetes i publicitat
    • Normativa sobre productes sanitaris
    • Informació sobre cosmètics
    • Cosmetovigilància
    • Normativa sobre cosmètics
    • Tatuatges d'henna negra
  • Accessibilitat

Notes informatives 2019

S`han trobat un total 82 Notes informatives 2019. Mostrats del 76 al 82.

  • NI-10. Konakion y zovirax pomada oftalmica: Incluisión en circular 2/2012

  • NI-9. Instrucciones para la notificación de sospechas de medicamentos falsificados identificadas en entidades de distribución en relación con los dispositivos de seguridad conforme al Reglamento Delegado (UE) 2016/161

  • NI-8. Instrucciones para la notificación de sospechas de medicamentos falsificados identificadas en las oficinas y/o servicios de farmacia en relación con los dispositivos de seguridad conforme al Reglamento Delegado (UE) 2016/161

  • NI-7. Presencia de NITROSAMINAS en los medicamentos denominados "SARTANES". Conclusión de la revisión de la Agencia Europea de medicamentos

  • NI-5. Problemas de suministro con los medicamentos KREON 25.000 U cápsulas duras gastrorresistentes, 50 cápsulas (Nº Registro 63832, C.N. 672974) y KREON 5.000 U cápsulas duras gastrorresistentes, 100 cápsulas (Nº Registro 63832, C.N. 672971)

  • NI-2. Nota informativa PS 2-2019 plataforma online de los registros nacionales de marcapasos y desfibriladores implantables

  • NI-1. Retirada de dos lotes del medicamento PECFENT 400 microgramos

Inici Anterior 76 a 82 de 82
  • BOIB
  • Transparència
  • Seu Electrònica
  • Atenció a la ciutadania
  • Contractació pública
  • Protecció de dades
  • Inici
  • Què necessites?
  • Temes
  • Govern

Servei de Control de Medicaments i Productes Sanitaris
Carrer Calçat 2-A (2ª planta)
Telèfon 971177383 - Fax 971176394

Xarxes socials:

  • Facebook
  • Twitter
  • Instagram
  • YouTube
© Govern Illes Balears
  • Contacte
  • Avís legal
  • Mapa web
  • Accessibilitat