S`han trobat un total 234 Alertes de productes sanitaris 2016. Mostrats del 61 al 75.
- Alerta PS-498. Información adicional sobre los pasos críticos en la implantación de la válvula cardiaca sin sutura "Perceval", fabricada por Sorin Group Italia S.r.l., para evitar complicaciones de fuga central intra/perioperatoria
- Alerta PS-493. Retirada del mercado de los Sistemas de Control de TP/INR Alere INRatio®®/INRatio®2, fabricados por Alere San Diego, Inc. EEUU
- Alerta PS-489. Interferencia de la Deferoxamina con los ensayos de hierro (IRON) en los Sistemas Dimension y Dimension Vista, fabricados por Siemens Healthcare Diagnostics Inc, EEUU, a una concentración diferente de la que aparece en las instrucciones de uso
- Alerta PS-488. Cese de la utilización de determinadas referencias y lotes del reactivo N Látex ASL, fabricado por Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH, Alemania, debido a la posibilidad de no poder realizar la calibración del ensayo o de que se invaliden las pruebas realizadas
- Alerta PS-484. Revisión de las concentraciones de Levalorfano, Levorfanol, Nalorfina y Oxicodona, que presentan reactividad cruzada con los ensayos Opiate_2 (OP_2), Dimension Opiates, Dimension Vista Opiates, Syva® EMIT®II Plus Opiate, fabricados por Siemens Healthcare Diagnostics Inc., Estados Unidos
- Alerta PS-481. Posibilidad de que se produzcan errores de identificación de muestras con los sistemas DxH 800 y DxH 600 Coulter, fabricados por Beckman Coulter, Estados Unidos, cuando el identificador principal está configurado como ID de muestra.
- Alerta PS-480. Posible interferencia de la N-acetilcisteina (NAC), del Dextrano 40 y del Glutatión con determinados ensayos de slides de VITROS® Chemistry Products, fabricados por Ortho Clinical Diagnostics Inc., Estados Unidos, por lo que se podrían obtener resultados de muestras desviados
- Alerta PS-478. Posibilidad de que determinados Monitores de paciente Philips Intellivue, fabricados por Philips Medical Systems, EEUU., muestren en pantalla formas de onda no actualizadas.
- Alerta PS-473. Posible fallo de la función de aviso AIR (aire en la línea) de las Bombas de nutrición enteral Flocare® INFINITY™, fabricadas por Nutricia Medical Devices BV, Holanda, cuando se utilizan para la administración de dietas en polvo reconstituidas o mezcladas
- Alerta PS-471. Retirada del mercado de determinados "Adaptadores limitadores de torsión", fabricados por Greatbatch Medical, EEUU, debido a que no alcanzan el nivel de esterilización requerido, tras la esterilización con vapor
- Alerta PS-470. Actualización de la instrucciones de uso de las pinzas para cordón umbilical incluidas en los kits y bandejas ProcedurePak, fabricados por Mölnlycke Health Care AB, Suecia, para evitar que se abran si se utilizan de forma incorrecta
- Alerta PS-466. Cese de la utilización del medio Mueller Hinton 2 agar + 5% sangre de cordero MH-S (Ref. 43321 y 43324), fabricado por bioMerieux SA, Francia, con el antibiótico Cotrimoxazol (SXT), debido a la posibilidad de obtener resultados falsos en la susceptibilidad de dicho antibiótico con el método de difusión en disco
- Alerta PS-464. Actualización del software a la versión 5.4MR16 en la plataforma Emminens eConecta, fabricada por Roche Diabetes Care Spain SL., España, con el fin de evitar que se produzca un error en la información visualizada en determinados formatos del "Diario" de eConecta
- Alerta PS-463. Posibilidad de que el pelo de algunos pacientes quede atrapado al subir o bajar la mesa de paciente de los Sistemas E.Cam y Symbia E, fabricados por Siemens Medical Solutions, Inc, EEUU
- Alerta PS-459. Retirada del mercado de varias referencias del Sistema de stent autoexpansible Periférico Misago®, fabricado por Terumo Corporation, Japón, debido a una falta de conformidad con las especificaciones definidas en cuanto al diámetro y/o forma de los stents