Efectividad clínica del cribado neonatal de errores congénitos del metabolismo mediante espectrometría de masas en tándem. Parte III: Deficiencia primaria de carnitina (CUD). Deficiencia de Acil-CoA deshidrogenasa de cadena corta (SCADD). Deficiencia de Acil-CoA deshidrogenasa de cadena muy larga (VLCADD)

Número: 002
Any: 2014
Agència avaluadora: AVALIA-T
Àrea temàtica:  Cribratge neonatal. Neonatologia. Pediatria. Anàlisis clíniques. Malalties rares

  Accés al document