Se han encontrado un total 234 Alertas de productos sanitarios 2016. Mostrados del 31 al 45.
- Alerta PS-572. Retirada del mercado del lote 14560 del reactivo para diagnostico in vitro "Glucose", código 11504, fabricado por BioSystems S.A, España, debido a que algunas unidades no contienen reactivo de glucosa, sino de ácido úrico
- Alerta PS-569. Información incorrecta sobre la especificidad de alelos para ciertos beads en los documentos de usuario y archivos de catálogo de las pruebas de tipificación de ADN LABType, fabricadas por One Lambda Inc., EEUU.
- Alerta PS-568. Actualización de la información sobre la retirada del mercado de determinados lotes producto impactor/posicionador universal Trident, fabricado por Stryker Orthopaedics, Estados Unidos
- Alerta PS-566. Retirada del mercado de determinadas referencias y lotes de las Cabezas femorales anatómicas LFIT™ V40™ de CrCo, fabricadas por Stryker Orthopaedics, EEUU, debido a un fallo en el bloqueo del cono
- Alerta PS-565. Posible fallo en la función de temporizador de determinadas Máquinas de Diálisis Dialog+ con Software 8.2A en combinación con la Opción Adimea, fabricadas por B. Braun Avitum AG, Alemania
- Alerta PS-561. Inclusión de una nueva advertencia en el manual de instrucciones del producto ARCTIC SUN®, fabricado por Medivance, EEUU., para excluir su utilización en el entorno del quirófano
- Alerta PS-559. Posible interferencia del fármaco N-acetilcisteina (NAC) con el reactivo ARCHITECT Lactic Acid, número de referencia 9D89-21, fabricado por Abbott Laboratories, Estados Unidos, por lo que se podrían obtener resultados falsamente disminuidos de ácido láctico
- Alerta PS-556. Cese de la utilización de determinados lotes de la prueba rápida de dímero-D, referencia D-DIMK20, fabricada por Diagnostik Nord GmbH, Alemania, debido a la posibilidad de obtener resultados falsos negativos
- Alerta PS-555. Posibilidad de interpretar erróneamente los resultados de vitamina D obtenidos con el ensayo ADVIA Centaur Vitamina D total, fabricado por Siemens Healthcare Diagnostics Inc, EEUU, debido al cambio en la correlación entre tubos de muestras para suero y plasma
- Alerta PS-552. Retirada del mercado de determinados lotes del producto "Sistema de visualización Clearify™", código 21-345 y de los kits que incluyen dichos lotes, fabricados por Covidien LLC, EEUU, debido a un defecto en el envase que puede comprometer su esterilidad
- Alerta PS-550. Cese de la implantación, retirada del mercado y seguimiento de pacientes implantados con los Desfibriladores Fortify™, FortifyAssura™, QuadraAssura™, QuadraAssura MP™, Unify™, UnifyAssura™ y UnifyQuadra™, fabricados por St. Jude Medical, EEUU., antes del 23 de mayo 2015
- Alerta PS-547. Posibilidad de que el pasador D-clip que conecta el pistón al brazo de la grúa Invacare Birdie, fabricada por Invacare Portugal, Lda, resulte dañado y el brazo de la grúa caiga hacia abajo
- Alerta PS-545. Posible rotura de las uniones de plástico de la órtesis de flexión y abducción Hip-med®, referencia T515502, fabricada por Thuasne Deutschland GmbH, Alemania
- Alerta PS-544. Retirada del mercado de determinados productos de uso neurovascular, fabricados por Micro Therapeutics Inc, EEUU, debido a la posibilidad de que el revestimiento de politetrafluoroetileno (PTFE) se deslamine y se introduzcan partículas en el torrente sanguíneo
- Alerta PS-541. Posible error con los electrocardiógrafos MAC, fabricados por GE Medical Systems Information Technologies Inc., EEUU., al imprimir el electrocardiograma del paciente previo al querer imprimir un registro del paciente actual