La convocatòria té per objecte fomentar la investigació en malalties rares i neuromusculars amb un èmfasi especial en Esclerosi Lateral Amiotròfica (ELA).

Aquests ajuts finançaran projectes que facin possible el desenvolupament i implementació a l'SNS d'actuacions clínico-assistencials que, sota el concepte global de Medicina Personalitzada de Precisió, i en coordinació amb la infraestructura IMPaCT, permetin millorar la prevenció, el diagnòstic, el tractament i , en definitiva, latenció a aquests pacients i les seves famílies.

Les línies de recerca objecte de la convocatòria són les següents:

• Medicina Genòmica de malalties rares, identificació de variants i eines per a la prevenció i el diagnòstic precoç d'aquestes malalties, incloent-hi també els tumors de baixa freqüència.
• Millora de la prevenció, el diagnòstic precoç i el tractament de l'esclerosi lateral amiotròfica (ELA) i altres malalties neuromusculars, mitjançant l'establiment de circuits coordinats assistencials i de recerca.
• Investigació en estratègies de continuïtat assistencial des de l'hospital a l'atenció primària per a l'atenció de pacients amb malalties rares i les seves famílies, amb un èmfasi especial en la prevenció.
• Investigació en atenció a la cronicitat i discapacitat dels pacients amb malalties rares, ELA i altres malalties neuromusculars.

Poden optar a aquests ajuts diverses entitats i institucions relacionades amb la investigació i l'assistència sanitària, entre les quals s'inclouen:

• Instituts de Recerca Sanitària acreditats
• Entitats Sanitàries Públiques i Privades
• Universitats Públiques i Privades
• Organismes Públics de Recerca (OPI)
• Entitats públiques i privades sense ànim de lucre
• Consorcis públics i els consorcis públics estatals
• Altres Centres Públics i Privats de R+D

El termini per presentar sol·licituds abasta del 18 de juliol al 05 de setembre del 2024.