Medicamentos falsificados/ilegales
Cualquier medicamento cuya presentación sea falsa con respecto a:
- Su identidad, incluidos el envase y etiquetado, nombre o composición respecto a cualquiera de sus componentes, incluidos los excipientes, y la dosificación de dichos componentes.
- Su origen, incluidos el fabricante, país de fabricación, país de origen y titular de la autorización de comercialización.
- Su historial, incluidos los registros y documentos relativos a los canales de distribución utilizados.
Los medicamentos tienen que ser evaluados y autorizados por la AEMPS antes de su comercialización, para garantizar el derecho de los ciudadanos a la protección de la salud.
Existen determinados productos que por su apariencia (composición y/o indicaciones) nos parecerían medicamentos pero que no han sido sometidos a autorización, constituyendo un riesgo para la salud de los consumidores.
Por lo tanto, es la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios quien determina cuándo un producto debe ser considerado como medicamento y adopta las medidas oportunas para garantizar la protección de los consumidores en el caso de que este medicamento no cumpla los requisitos legales establecidos.
Estas medidas pueden incluir la orden de retirada del mercado, puesta en cuarentena o prohibición de comercialización del medicamento ilegal.
Normalmente, los medicamentos legalmente autorizados deben comercializarse a través de los canales legales y dispensarse a través de oficinas de farmacia autorizadas o servicios de farmacia.
La adquisición de medicamentos fuera de estos canales, como la que puede efectuarse a través de páginas web ilegales, pone en riesgo la salud del consumidor. En este ámbito, es la AEMPS quien lleva a cabo actuaciones contra webs que venden u ofertan ilegalmente medicamentos.
En la web de la AEMPS, dentro de la sección Centro de Información online de Medicamentos (CIMA), pueden consultarse los medicamentos autorizados.