Se han encontrado un total 252 Alertas de productos sanitarios 2017. Mostrados del 31 al 45.
- Alerta PS-564. Advertencia de seguridad relacionada con la necesidad de realizar la prueba de carga en las inspecciones semestrales del producto, debido a los problemas de corrosión que pueden ocurrir de forma rápida y no necesariamente ser visible desde el exterior. Además, cualquier unidad que tenga más de 7 años de antigüedad debe reemplazarse
- Alerta PS-568. Advertencia de seguridad en relación a que deben dejarse de utilizar estas bombas cuando aparezca el mensaje de error de funcionamiento incorrecto PL3. PRODUCTOS: Bombas de jeringa AlarisTM GS, GH, CC, TIVA, PK (códigos de producto con prefijo 8001, 8002, 8003, 8004, 8005), fabricadas antes de septiembre de 2008; Bombas de jeringa AsenaTM GS, GH, CC, TIVA, PK (códigos de producto con prefijo 8001, 8002, 8003, 8004, 8005), fabricadas antes de septiembre de 2008
- Alerta PS-566. Advertencias de seguridad en relación a la posibilidad de que el cierre automático de la línea por el clamp de control remoto electrónico (ERC) después de que se detecte una burbuja de aire podría tardar más tiempo de lo previsto en el sistema CP5 y actualización del firmware de los paneles de control CP5, sensores de burbujas HLM y bloques E/A (EP pack) para evitar el problema
- Alerta PS-562. Retirada del mercado de determinados lotes del Atornillador hexagonal RHD2.5 debido a la posibilidad de que su geometría hexagonal pueda verse afectada por circunstancias de la fabricación, lo que podría impedir que se acople con los componentes compatibles.
- Alerta PS-561. Advertencia de seguridad debido al riesgo de inestabilidad de la mesa del paciente de estos sistemas en el caso de que los pernos se hayan apretado aplicando un par de apriete inadecuado. PRODUCTO: SOMATOM go UP, modelo 11061628 y SOMATOM go Now, modelo 11061618 (fabricado por Siemens en China); SOMATOM go UP, modelo 11061620 y SOMATOM go oNow, modelo 1161610 (fabricado por Siemens en Alemania)
- Alerta PS-557. Retirada del mercado de determinadas referencias y lotes de Instrumentos de Biopsia Desechable Bard®Max-Core®, debido a que se han identificado los siguientes problemas durante su uso: dificultad con la carga y el disparo, fallo en obtener una muestra del tejido y autoactivación después de la carga
- Alerta PS-555. Advertencias de seguridad y actualización de las instrucciones de uso para minimizar la posibilidad de que entre aire en el introductor y el riesgo de embolia gaseosa
- Alerta PS-550. Advertencias de seguridad en relación con la posible obtención de tiempos de coagulación anormalmente alargados debido a un inconsistente sellado del vial que compromete la estabilidad del producto
- Alerta PS-546. Advertencias de seguridad debido a la posibilidad de que el registro obtenido después de colocar un dispositivo de muestra en el FleXQ esté asociado a un dispositivo de muestra diferente
- Alerta PS-544. Advertencias de seguridad debido a la posibilidad de identificación incorrecta de muestras y generación de resultados erróneos. PRODUCTO Sistema de citometría de flujo AQUIOS CL Nº catálogo B30166
- Alerta PS-534. Advertencias de seguridad debido a la posibilidad de que se generen resultados erróneos al no identificar correctamente las muestras
- Alerta PS-532. Cese de la utilización del lote 1000045409 y número de partida 06802 del ensayo Xpert EV, debido a un número más alto de lo esperado de resultados no válidos
- Alerta PS-530. Advertencia de seguridad debido a la posibilidad de que el interruptor de pedal inalámbrico falle como consecuencia del impacto provocado por factores externos, como las descargas electrostáticas que superen una cierta intensidad
- Alerta PS-525. Advertencias de seguridad debido a la posibilidad de que no se generen imágenes tras concluir una exploración durante un procedimiento de Bolus tracking
- Alerta PS-520. Advertencias de seguridad debido a un incremento en el número de casos de despliegue incompleto o parcial del dispositivo GORE TAG Conformable durante el procedimiento endovascular