Govern de les Illes Balears
Control de Medicaments i Productes Sanitaris
    • Portada
    • Qui som
    • Funcions
    • Tràmits
    • Alertes farmacèutiques
    • Denúncies
    • Consultes
    • Publicacions
    • Medicaments d'ús humà
    • Investigació amb medicaments d'ús humà
    • Plasma Ric en Plaquetes (PRP)
    • Sistema Personalitzat de Dosificació (SPD)
    • Estupefaents
    • Medicaments estrangers
    • Fórmules magistrals
    • Toxina Botulínica
    • Medicaments d'ús veterinari
    • Medicaments il·legals
    • Venda a distància d'ús humà
    • Venda a distància d'ús veterinari
    • Venda directa des d’oficines de farmàcia
    • Problemes de subministrament
    • Educació sanitària
    • Normativa
    • Centre de farmacovigilància
    • Farmacovigilància vacuna COVID-19
    • Medicaments d'ús humà
    • Medicaments d'ús veterinari
    • Productes sanitaris
    • Cosmetovigilància
    • Informació productes sanitaris
    • Activitats
    • Tipus de productes sanitaris
    • Registres
    • MENVIME
    • Investigacions clíniques amb productes sanitaris
    • Vigilància de productes sanitaris
    • Etiquetatge, targetes i publicitat
    • Normativa sobre productes sanitaris
    • Informació sobre cosmètics
    • Cosmetovigilància
    • Normativa sobre cosmètics
    • Tatuatges d'henna negra
  • Accessibilitat

Notes informatives per a pacients 2019

S`han trobat un total 21 Notes informatives per a pacients 2019. Mostrats del 16 al 21.

  • NI-42. MEMANTINA ALTER 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG 56 comprimidos (CN 698664) Lote: P017A

  • NI-41. Puesta en marcha del portal de notificación electrónica de incidentes con productos sanitarios

  • Alerta PS-230. Advertencia de seguridad debido a la posibilidad de que se produzca un fallo electrónico en las manos mioeléctricas Steeper Select que bloquee el dedo pulgar e impida que el usuario pueda abrir la mano

  • Alerta PS-217. Advertencia de seguridad relacionada con el reemplazo del módulo de potencia Shark de determinadas sillas de ruedas eléctricas INVACARE, debido al riesgo de rotura

  • NI-23. Información sobre el Linfoma Anaplástico de células grandes asociado a implantes de mama.

  • NI-1. Retirada de dos lotes del medicamento PECFENT 400 microgramos

Inici Anterior 16 a 21 de 21
  • BOIB
  • Transparència
  • Seu Electrònica
  • Atenció a la ciutadania
  • Contractació pública
  • Protecció de dades
  • Inici
  • Què necessites?
  • Temes
  • Govern

Servei de Control de Medicaments i Productes Sanitaris
Carrer Calçat 2-A (2ª planta)
Telèfon 971177383 - Fax 971176394

Xarxes socials:

  • Facebook
  • Twitter
  • Instagram
  • YouTube
© Govern Illes Balears
  • Contacte
  • Avís legal
  • Mapa web
  • Accessibilitat