S`han trobat un total 253 Alertes de productes sanitaris 2017. Mostrats del 226 al 240.
- Alerta PS-80. Ampliación de la retirada del mercado a nuevas referencias y lotes del producto Valvulotomo Hydro LeMaitre® 1,5 mm, fabricado por LeMaitre Vascular Inc., Estados Unidos, debido a un posible fallo de cierre de las cuchillas al activar el dispositivo
- Alerta PS-76. Posibilidad de que una interferencia por radiofrecuencia altere la comunicación inalámbrica desde el programador EMBLEM™ S-ICD, modelo 3200, fabricado por Boston Scientific, EEUU, con el desfibrilador automático (S-ICD), y origine la ejecución de un comando inesperado.
- Alerta PS-73. Advertencias de seguridad relativas al uso de los "Sistemas de vástago de Revisión Revitan", fabricados por Zimmer GmbH, Suiza, para evitar la fractura del vástago.
- Alerta PS-65. Retirada del mercado de todos los lotes del producto "Impactador para hoja espiral PFNA", referencia 03.010.410, fabricados por Synthes GmbH, Suiza, debido a la posibilidad de desprendimiento del mango del eje interno del instrumento.
- Alerta PS-64. Posible obtención de resultados falsos negativos con el test rápido de embarazo NADAL® hCG Pregnancy, fabricado por nal von minden GmbH, Alemania, debido a que sólo detecta gonadotropina coriónica humana (hCG) intacta.
- Alerta PS-62. Posibilidad de padecer una infección postoperatoria tras el uso de los hemostáticos absorbibles Curatamp, Curacel y Curaspon, fabricados por CuraMedical B.V., Holanda, cuando no se utilizan de acuerdo a las instrucciones de uso de cada producto.
- Alerta PS-58. Retirada del mercado de las almohadillas para desfibrilación de la marca Medeks Medikal, utilizadas con los desfibriladores externos automáticos Life-Point, fabricados por la empresa METsis Medikal Ltd. Sti., Turquía.
- Alerta PS-57. Retirada del mercado del lote 150108 de la grapadora quirúrgica desechable GRAP-35W, fabricada por Ningbo Advan Electrical Co, Ltd., China, debido a que el tamaño de la grapa que figura en el etiquetado es incorrecto
- Alerta PS-55. Posibilidad de sufrir un pinchazo accidental al utilizar determinadas "Jeringas BD Luer-Lok™ con aguja de inyección BD Eclipse™" y "Jeringas de gasometría arterial BD Preset™ Eclipse™", fabricadas por Becton Dickinson & Company, EEUU y Becton Dickinson & Company, Reino Unido, debido al desacoplamiento del protector de seguridad
- Alerta PS-49. Cese de la utilización de los lotes del Calibrador A acabados en 90 para el ensayo ADVIA Centaur FT4, en los sistemas ADVIA Centaur, ADVIA Centaur XP y ADVIA Centaur XPT, fabricados por Siemens Healthcare Diagnostics Inc., EEUU
- Alerta PS-44. Posibilidad de que el impacto de una caída accidental de las Baterías de litio referencia 0146-00-0097, utilizadas con las Consolas de Contrapulsación con balón intra-aórtico (IABP), fabricadas por Maquet, EEUU, cause que la batería se abra, produciéndose humo, olor fétido y chispas.
- Alerta PS-42. Posibilidad de que se produzcan resultados falsamente elevados en los sistemas ADVIA Centaur®, IMMULITE® y Dimension Vista®, fabricados por Siemens Healthcare Diagnostics Inc., EEUU, debido a reactividad cruzada de DHEA-S con el reactivo de Progesterona.
- Alerta PS-40. ASUNTO: Retirada del mercado de determinados lotes del cobertor de Luz Devon™, fabricado por Covidien LLC, EEUU., debido a la posibilidad de que se rompan al colocarlo en el adaptador de mango de luz Devon.
- Alerta PS-39. Posibilidad de que las imágenes de los pacientes se archiven incorrectamente con el software de procesamiento de imágenes NX 3.0.8950 de la estación de trabajo NX, fabricado por AGFA HealthCare N.V, Bélgica, debido a un problema de memoria.
- Alerta PS-35. Posibilidad de que el sistema de bloqueo de la puerta de los esterilizadores STERRAD NX®, fabricados por Advanced Sterilization Products, EEUU., tras un corte de luz, se pueda desacoplar durante 20", mientras se reinicia el sistema