Se han encontrado un total 12 Notas informativas para pacientes 2016. Mostrados del 1 al 12.
- Alerta PS-684. Posibilidad de que se produzca un fallo con la aplicación CONTOUR® DIABETES (versión 1.2.0 o inferior), fabricada por Ascensia Diabetes Care Holdings AG, Suiza, cuando sincroniza los datos con la Nube CONTOUR® (CONTOUR® CLOUD).
- Alerta PS-678. Retirada del mercado de determinados lotes de los sets de las líneas de diálisis peritoneal "Sleep-Safe Set Plus", referencia 5016931 y "Sleep Safe Set Paed", referencia 5017391, fabricados por Fresenius Medical Care AG & Co, Alemania, debido a la posibilidad de que se produzcan fugas y daños en la línea.
- NI-73. Recomendaciones respecto a los desfibriladores FORTIFY, FORTIFY ASSURA, QUADRA ASSURA, QUADRA ASSURA MP, UNIFY, UNIFY ASSURA Y UNIFY QUADRA, fabricados por ST. JUDE MEDICAL, EEUU
- Alerta PS-588. Actualización de las instrucciones de uso de las Bombas de infusión programables Prometra®, fabricadas por Flowonix Medical, Inc., EEUU., con nuevas advertencias sobe el riesgo de sobredosificación si no se retira el fármaco de la bomba en los procedimientos de imagen por resonancia magnética.
- Alerta PS-545. Posible rotura de las uniones de plástico de la órtesis de flexión y abducción Hip-med®, referencia T515502, fabricada por Thuasne Deutschland GmbH, Alemania
- Alerta PS-508. Posibilidad de que la funcionalidad de las Bombas de Insulina Animas Vibe, fabricadas por Animas Corporation, EEUU., se altere al recibir un impacto
- Alerta PS-493. Retirada del mercado de los Sistemas de Control de TP/INR Alere INRatio®®/INRatio®2, fabricados por Alere San Diego, Inc. EEUU
- Alerta PS-328. Retirada del mercado de los inmovilizadores de columna pediátricos Papoose® y de la Cincha auxiliar del collarín Miami J, con nº de lotes anteriores al MX150727, e inclusión de la precaución sobre el contenido de látex en determinados productos de la línea ortésica, fabricados por Össur hf, Islandia
- Alerta PS-248. Cese de la utilización, cese de la comercialización y retirada del mercado de la solución oftálmica lubricante multidosis LUBRISTIL, fabricada por FARMA MEDITERRANIA, S.L., España y comercializada por ANGELINI FARMACEUTICA, S.A.
- Alerta PS-186. Posibilidad de que el tornillo central de las barras de eslinga "Universal SlingBar 350", "Universal SlingBar 450" y "Universal SlingBar 600", fabricadas por Liko AB, Suecia, se rompa y se produzca la caída del paciente
- Alerta PS-154. Posibilidad de no recibir una alarma o alerta acústica de los receptores de los sistemas Dexcom G4 PLATINUM, fabricados por Dexcom Inc, EEUU, pudiendo no detectarse de forma acústica un episodio de hipoglucemia o de hiperglucemia
- Alerta PS-044. Actualización del anexo de la Guía del Paciente del Sistema de diálisis peritoneal HomeChoice PRO, fabricado por Baxter Healthcare, S.A., Suiza, para incluir información acerca de los sonidos asociados a su funcionamiento.