Associació Lupus Illes Balears (AIBLUPUS)

Història de l’associació:

• L'associació va ser constituïda a l’any 2007.

Objectius de l’associació:

• Afavorir la divulgació social i el coneixement de la malaltia, proporcionant informació contrastada dels avanços científics sobre el diagnòstic i tractament de la malaltia.
• Procurar que els malalts de LES puguin tenir opció a totes les ajudes socials que se’ls suposa per estar afectats d’una malaltia crònica que pot provocar incapacitat física i psíquica.
• Ser portaveu del col•lectiu de malalts de LES davant l’Administració per a així reclamar les mesures assistencials adequades.
• Oferir suport als malalts, les seves famílies i membres del seu entorn.

Activitats i serveis:

• Servei d’informació i assessorament a persones afectades i familiars sobre l’entorn del LES.
• Jornada anual de conferències, on metges especialistes en LES ens instrueixen sobre el mateix, en sessions monogràfiques sobre diferents afectacions, així com avanços científics i temes que puguin preocupar als pacients i els seus familiars.
• Celebració del Dia Mundial del LUPUS el 10 de maig amb ponències i taules rodones.
• Tertúlies entre els afectats cada mes en la nostra seu, en les quals compartirem experiències.
• Suport al malalt quan es troba hospitalitzat, realitzant-se visites i assessorant-li sobre qualsevol dubte que pugui sorgir-li durant l’hospitalització.

	Direcció postal c/ Sor Clara Andreu, 15 baixos 07010 Palma
	Telèfon 971 49 87 77
	Fax 971 49 87 78
	Correu electrònic aiblupus@hotmail.com
	Informació no disponible
	Horari d'atenció Dijous, de les 17 h. a les 20 h.
	Socis L'associació compta actualment amb 8 socis.