La tarjeta amarilla en línea está accesible a través de distintos entornos telemáticos:

1. Desde esta misma página a través del enlace ibnotificaram de Acceso a Tarjeta Amarilla online
2. Desde la historia clínica de Atención Primaria (eSIAP)/receta electrónica (RELE)
3. Desde la historia de salud
4. Desde las oficinas de farmacia

Manual de Usuario TAonline

Formulario de notificación de reacciones adversas a medicamentos de uso humano [marzo 2018]

El Real Decreto 577/2013, de 26 de julio, por el que se regula la farmacovigilancia de medicamentos de uso humano, incorpora nuevas medidas para mejorar la transparencia y comunicación sobre la seguridad de los medicamentos, atendiendo al derecho a la información de los pacientes y al incremento de su participación y confianza en el sistema sanitario. En este sentido se posibilita además la participación de los ciudadanos en la notificación de sospechas de reacciones adversas a los medicamentos. 

De tal forma, en enero de 2013 la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) puso en disposición de los ciudadanos un formulario electrónico mediante el que pueden notificarse al Sistema Español de Farmacovigilancia las sospechas de reaccionas adversas a medicamentos: <http://www.notificaram.es>.

Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad

En línea a través del formulario electrónico http://www.notificaram.es habilitado para profesionales sanitarios y ciudadanos

El Centro de Farmacovigilancia de las Islas Baleares es una unidad técnica de vigilancia farmacológica e información sobre la seguridad de los medicamentos y productos sanitarios en el ámbito territorial de Balears, adscrito a la Dirección General de Planificación, Evaluación y Farmacia, y desde este centro somos conscientes de la necesidad de dar a conocer y valorar la importancia de la participación de los ciudadanos en la notificación de sospechas de reacciones adversas a los medicamentos.
A tal efecto hemos publicado el tríptico informativo adjunto.