Farmacovigilancia

Centro de Farmacovigilancia de las Islas Baleares

• Información del centro

Farmacovigilancia de medicamentos de uso humano

• Información general
  
  • Sistema Español de Farmacovigilancia de uso humano (SEFV-H)
  • Información sobre la notificación de sospechas de reacciones adversas a medicamentos por parte de profesionales sanitarios
  • Información sobre la notificación de reacciones adversas a medicamentos por los ciutadanos
• Acceso a los formularios de notificación de reacciones adversas
• Boletines de la AEMPS
• Comunicaciones de riesgo para Profesionales sanitarios (Alertas de seguridad)
• Información sobre seguridad de los medicamentos para pacientes
• Medicamentos en situaciones especiales: transmisión de sospechas de reacciones adversas

Medicamentos sujetos a seguimiento adicional

• La Unión Europea (UE) ha iniciado un nuevo procedimiento para identificar los medicamentos smetidos a  un seguimiento particularmente riguroso por parte de las autoridades sanitarias.
  Más información en: http://www.aemps.gob.es/vigilancia/medicamentosUsoHumano/seguimiento_adicional.htm
• Listado de medicamentos sujetos a seguimiento adicional

Farmacovigilancia de medicamentos de uso veterinario

• Tarjeta verde

Vigilancia de productos sanitarios

• Sistema de notificación de incidentes por parte de los profesionales sanitarios
• Actualización de la información sobre prótesis mamarias Poly Implant (PIP)
• Publicación del protocolo para la explantación, seguimiento y sustitución de prótesis mamarias Poly Implant Prothese (PIP)

Enlaces

 Directrices para cumplimentar las notificaciones de reacciones adversas (RAM) para su publicación

 Cartas de Seguridad para Profesionales Sanitarios (AEMPS)

 XII Jornadas de Farmacovigilancia – Tenerife, 9 y 10 de mayo de 2013

Información relacionada 

 Directorio de Centros de Farmacovigilancia (marzo 2019)

Noticies

 Vacunas COVID-19. Informe de Farmacovigilancia (enero 2021) 

Campaña Medsafetyweek 2019