S`han trobat un total 253 Alertes de productes sanitaris 2017. Mostrats del 241 al 253.
- Alerta PS-33. Posibilidad de que en la bomba de infusión volumétrica Alaris® VP Plus con Guardrails®, fabricada por CareFusion Switzerland 317 Sárl, Suiza, la alarma de oclusión proximal no se genere en el periodo de tiempo prescrito
- Alerta PS-32. Posible fallo en la posición H10 de la placa de pocillos profundos del Sub-Sistema de preparación de muestras KPCR del Sistema Molecular VERSANT KPCR, fabricado por Siemens Healthcare Diagnostics Inc, EEUU
- Alerta PS-30. Retirada del mercado de los Tubos de i-PRF 10 ml, fabricados por All Young Medical Supply Co., Ltd, China, al no disponer de un certificado de marcado CE válido
- Alerta PS-29. Cese de la utilización del lote 7204140.1A de las tiras reactivas para orina iChemVELOCITY, referencia 800-7204, fabricadas por Iris International, EEUU, debido a la posibilidad de obtener resultados erróneos al procesar las muestras de los pacientes
- Alerta PS-27. Posibilidad de que los Sistemas de análisis celular UniCel DxH 600 y UniCel DxH 800, fabricados por Beckman Coulter Inc., EEUU, no marquen o no detecten blastos en muestras de sangre
- Alerta PS-26. Posibilidad de errores en la transferencia de datos del medidor CONTOUR® NEXT ONE al programa para la gestión de la diabetes Glucofacts Deluxe (versión 3.10.07), fabricados por Ascensia Diabetes Care Holdings AG, Suiza, cuando han sido manualmente introducidos en la aplicación CONTOUR® DIABETES App
- Alerta PS-23. Actualización de la información relativa a la posibilidad de que en determinados ventiladores Oxylog, fabricados por Dräger Medical GmbH, Alemania, aparezca el mensaje de error "Poti unplugged/ Fallo aparato" y se interrumpa la ventilación.
- Alerta PS-21. Posibilidad de que en los analizadores Multiplate®, fabricados por Roche Diagnostics GmbH, Alemania, se genere una impresión errónea de la barra gráfica de rango de referencia/objetivo, debido a un error del software.
- Alerta PS-15. Retirada del mercado del lote 00112758 del "Catéter Angiográfico Imager™ II", fabricado por Boston Scientific Corp., EEUU, y revisión de otras referencias y lotes del citado catéter, debido a la posibilidad de que algunas unidades carezcan del precinto inferior de la bolsa
- Alerta PS-14. Actualización de la tarjeta de software Modelo 8870 que se utiliza en el Programador del médico N'VisionTM 8840 y de las instrucciones de uso de los Sistemas de infusión implantables SynchroMed® II, fabricados por Medtronic Inc, EEUU
- Alerta PS-9. Cese de la utilización de determinados lotes del ensayo Amoníaco (AMM) Flex, de los sistemas Dimension y Dimension Vista, fabricados por Siemens Healthcare Diagnostics Inc., EEUU, debido a la inestabilidad del reactivo.
- Alerta PS-5. Cese de la utilización y retirada del mercado de determinados interruptores de pedal doble con modo SWAP - CPL 0509, número de artículo 80-82103-04, fabricado por Gebrüder MARTIN GmbH & Co. KG, Alemania, debido a un fallo en el montaje
- Alerta PS-3. Retirada del mercado de determinadas referencias de las Unidades Laerdal Compact Suction 4 (LSU® 4), fabricadas por Laerdal Medical AS, Noruega, debido a que presentan un fallo de la funcionalidad de encendido/apagado.