Farmacovigilància

Centre de Farmacovigilància de les Illes Balears

• Informació del centre

Farmacovigilància de medicaments d'ús humà

• Informació general
  
  • Sistema Espanyol de Farmacovigilància d'ús humà (SEFV-H)
  • Informació sobre la notificació de sospites de reaccions adverses a medicaments per part de professionals sanitaris
  • Informació sobre la notificació de reaccions adverses a medicaments pels ciutadans
• Access als formularis de notificació de reaccions adversas
• Butlletins de l'AEMPS
• Comunicacions de risc per a Professionals sanitaris (Alertes de seguretat)
• Informació sobre seguretat dels medicaments per a pacients
• Medicaments en situacions especials: transmissió de sospites de reaccions adverses

Medicaments subjectes a seguiment addicional

• La Unió Europea (UE) ha iniciat un nou procediment per identificar els medicaments subjectes a un seguiment particularment rigorós per part de les autoritats sanitàries.
  Més informació en: http://www.aemps.gob.es/vigilancia/medicamentosUsoHumano/seguimiento_adicional.htm
• Llistat de medicaments subjectes a seguiment addicional

Farmacovigilància de medicaments d'ús veterinari

• Targeta verda

Vigilància de productes sanitaris

• Sistema de notificació d'incidents per part dels professionals sanitaris
• Actualització de la informació sobre pròtesis mamàries Poly Implant (PIP)
• Publicació del protocol per a la explantació, seguiment i substitució de pròtesis mamàries Poly Implant Prothese (PIP)

Enllaços

 Directrius per cumplimentar les notificacions de reaccions adverses (RAM) per a la seva publicació

 Cartes de Seguretat per a Professionals Sanitaris (AEMPS)

 XII Jornades de Farmacovigilància – Tenerife, 9 i 10 de maig de 2013

Informació relacionada 

 Directori de Centres de Farmacovigilància (març 2019)

Noticies

Campanya Medsafetyweek 2019