On som On som     Contactar      Idioma       Portada    
 

Notes informatives pels pacients. Any 2013


 

lazo_pdf.gif Nota informativa PS-602. Posibilidad de que determinados medidores Accu-Chek® Aviva Combo y Accu-Chek® Performa Combo, fabricados por Roche Diagnostics GmbH, Alemania, puedan, bajo ciertas circunstancias, recomendar una cantidad de bolo de insulina de corrección inferior a la que el paciente necesitaría.

lazo_pdf.gif Nota informativa NI-52. Actualización de la información y de las recomendaciones sobre prótesis mamarias Poli Implant Prothèse (PIP).

lazo_pdf.gif Nota informativa PS-558. Riesgo de apertura de las sujeciones del respaldo de determinadas sillas de ducha y WC Aquatec® Ocean VIP, Ocean VIP XL, Ocean Dual VIP y Ocean EVIP, fabricadas por Aquatec Operations GmbH, Alemania, cuando se utilizan en posición reclinada.

lazo_pdf.gif Nota informativa de seguridad NI-26. Medicamentos sometidos a seguimiento adicional de su seguridad

lazo_pdf.gif Nota informativa PS-397. Retirada del mercado de determinados lotes de las tiras reactivas GlucoMen® LX Sensor, fabricadas por A. Menarini Diagnostics S.r.l., Italia., debido a la posible obtención de valores erróneamente altos.

lazo_pdf.gif Nota informativa PS-384. Posible administración de una dosis de Somatropina inferior a la prevista con determinadas plumas NordiPen® 5, NordiPen® 10 y NordiPen® 15, fabricadas por Novo Nordisk A/S, Dinamarca.

lazo_pdf.gif Nota informativa 31. Posibilidad de que la aparición del "Error 6" en determinados medidores CoaguChek® XS, CoaguChek® XS Pro y  CoaguChek® XS Plus, fabricados por Roche Diagnostics GmbH, Alemania, pueda deberse a valores de INR (International Normalized Ratio) muy elevados.

lazo_pdf.gif Nota informativa NI-30. Fin del problema del suministro de los medicamentos ADRENALINA B. BRAUN 1 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, 10 ampollas de 1 ml (Nº Registro 68552, C.N. 658637) y ADRENALINA B. BRAUN 1 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, 100 ampollas de 1 ml (Nº Registro 68552, C.N. 602486)

lazo_pdf.gif Nota informativa NI-29. Problemas de suministro del medicamento LEVOTHROID 500 microgramos POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE IV, 1 vial (Nº Registro 57167, C.N. 971622)

lazo_pdf.gif Nota informativa NI-28. Requisitos de comercialización de las pulseras o Brazaletes repelentes de  insectos para uso humano

lazo_pdf.gif Alerta PS-209. Identificación de varios problemas con determinados modelos de las Bombas Paradigm y Paradigm VEO, fabricadas por Medtronic MINIMED, EEUU.

lazo_pdf.gif Alerta PS-214. Posibilidad de obtener resultados incorrectos con los medidores de glucosa en sangre "FreeStyle InsuLinx", fabricados Abbott Diabetes Care EEUU, en presencia de concentraciones de glucosa en sangre extremadamente altas, de 1024mg/dL o superiores.

lazo_pdf.gif Alerta PS-170. Posibilidad de que se deforme o fracture la pieza superior de la base en determinados Elevadores Oxford Advance, fabricados por Joerns Healthcare, Reino Unido.

lazo_pdf.gif Modificació de l'Alerta PS-157. Nota Informativa de la Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris modificada, relativa a la retirada del mercat dels glucòmetres OneTouch Verio® Pro i OneTouch Verio® IQ, per a completar la informació al pacient.

lazo_pdf.gif Alerta PS-157. Retirada del mercat dels glucòmetres "OneTouch Verio® Pro" i "OneTouch Verio® IQ", fabricats per LifeScan Europe, Suiza.

lazo_pdf.gif PS-40. Possibilitat que les rodes de determinats nombres de sèrie de les cadires de dutxa Swift Mobil, fabricades per Etac Supply Center A.B., Suècia, s'afluixin i fins i tot es desprenguin podent produir lesions a l'usuari

lazo_pdf.gif NI-04. Retirada del mercat de determinats lots de lents de contacte 1-DAY ACUVUE® MOIST® (etafilcon A) i ACUVUE® ADVANCE® WITH HYDRACLEAR (galyfilcon A)

lazo_pdf.gif NIS-03. Notificació electrònica de sospites de reaccions adverses a medicaments pels ciutadans